Vad är energin (i joule) för en ultraviolett foton med våglängd 120 nm?

Kort svar:

För att korrekt kunna utföra beräkningen behöver du rätt förståelse för de grundläggande begreppen som är involverade i denna fråga och använder rätt ekvation, annars kan du aldrig få rätt svar.

E = hc / λ är en ungefärlig ekvation, eftersom den missade det konstanta linjära momentet mc (vilket är lika med den linjära rörelsens kinetiska energi när v = c, E = p). Alla fotoner har samma masskvant m och därför konstant linjär moment mc.

Och i E = hc / λ är den konstanta h fel --- det ger ingen teoretisk mening utan en gjord figur för att göra ekvationen konstgjord av människor balanserad. Därför är denna konstanta h en kompromiss för den vetenskapliga principen och det vetenskapliga förfarandet.

Därför, i ekvationen E = hc / λ, är förhållandet mellan energi och våglängd fel, E är inte i omvänt proportionellt förhållande med λ (eller säg E är inte i direkt proportionell relation med frekvensen f), eftersom det finns en konstant komponent mc i den totala energikompositionen E, men missade i ekvationen E = hc / λ eller uttryckt som E = hf på grund av c / λ = f. Och på grund av denna anledning är konstant h också fel här och måste bytas ut.

Så i fotonenergi - frekvensrelation, ∆E = h∆f, men E ≠ hf. Det beror på att energiförändringen ∆E är en annan sak för den totala energin E. som beror på den totala energin E består av en variabel mx (som är lika med hf) och en konstant mc, E = mx + mc. Den del av energin som endast kan förändras (∆E) kan vara vibrationsenergin mx, mx = hf, därför ∆E = h∆f, men E ≠ hf.

Den korrekta ekvationen är: E = hf + mc, vilket reflekterade fotonens interna energifördelning verklighet: det linjära momentet mc är en konstant som inte påverkas av frekvensförändringen ∆f. Endast frekvensförändringen ∆f är direkt proportionell mot fotonens totala energiförändring ∆E. fotonvibrationsenergiförändringen ∆p vibration = h ∆f. ∆E = ∆p vibration, ∆f ∝ ∆ p vibration.

Mer förklaring:

E = hc / λ, som en approximation, kan användas i elektromagnetiska applikationer med inte alltför mycket problem men i mer exakta applikationer som kvantapplikationer kommer det att orsaka allvarliga fel.

På grund av detta fall handlar det om fotonens energi, så det borde använda en mer exakt ekvation som återspeglar den verkliga fotonens interna energifördelning och frekvens - energirelationer:

Den nyligen uppgraderade fotonenergin - massförhållandningsekvationen kan närmare verkligheten: När v = c, E = p, p = p vibration + mc, gör hc / λ = p vibration, eftersom c / λ = f, hf = p vibration , så E = hf + mc, eftersom ∆E = ∆p vibration, ∆f ∝ ∆ p vibration, (∆E / ∆f) f = p vibration, h = ∆E / ∆f. anta x = sammansatta rörelser av p vibration, sedan mx = p vibration, x = hf / m. E = mx + mc. (12).

Från (12) får vi:

E = p vibration + mc

E = hf + mc

E = mx + mc

Dessa är de tre olika uttrycken för samma kvantpartikel för dess massa - energirelationer, energi - frekvensrelationer, kvant intern energifördelning.

I det här fallet, λ känt, så använd E = hf + mc, h är konstant h = ∆E / ∆f, f = c / λ, massan av alla fotoner är samma --- ett kvant, det är en konstant, m = [E - (∆E / ∆f) f] / c, bör den fastställas genom beräkning med experiment uppmätt E, ∆E, ∆f som ska användas i alla kvantberäkningar. När konstanten m och h har upprättats kan de användas i alla applikationer.

Så i de flesta fall måste du bara hitta f för att få E.

I det här fallet, λ = 120 nm, f = c / λ = c / 120 nm, ta in i E = hf + mc, få E = h (c / λ) + mc, E = hc / 120 nm + mc, sedan sätt in det fastställda värdet för konstanterna h = ∆E / ∆f, m = [E - (∆E / ∆f) f] / c, och c, du kan få fotonergin E.

För att få konstanterna överens om / fastställa måste flera laboratorier få samma resultat för h = ∆E / ∆f, m = [E - (∆E / ∆f) f] / c, därför är det ansvaret för vetenskapliga samhället att göra det.

Ändå kan ansökningar redan ha startat utan tillstånd från den vetenskapliga myndigheten. Människor anser alltid att kraften de kan få från ansökningarna är större än myndighetens ord.

Fotonmassan m = [E - (∆E / ∆f) f] / c och h = ∆E / ∆f är två viktiga konstanter i kvantberäkningar.

Experimentmätningarna kan enkelt göras med enkla instrument i vilket optiskt laboratorium som helst. Se mitt svar i Quora-frågan ”Hur räknade du ut den integrerade ekvationen för att beskriva fotonens massa --- energi, energi --- frekvensförhållanden?”

Kan också hänvisa till: "Vad är anledningen till att ändra ekvation E = h * f?" "Vad finns i den integrerade ekvationen för att beskriva fotonens massa --- energi, energi --- frekvensrelationer?" "Varför E = mc² kan inte användas för att beskriva fotonergi?" "Vad är den newtonska förklaringen till när v = c, E = p?" "Behöver Einsteins massaenergiekvation förbättras?" "Vilken massrörelse orsakade fotons vibrationsmoment?" "Vad sänds radiosignaler av vågor?"

Lämna en kommentar